ICS 31-030 L 90 中华人民共和国国家标准 GB/T 36647—2018 普通单体液晶材料规范 Specification for liquid crystal monomers 2018-09-17发布 2019-04-01实施 国家市场监督管理总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T36647—2018 目 次 前言 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 产品分类 技术要求 5 5.1 外观 5.2 机械杂质 5.3 技术指标 6 试验方法 6.1 环境条件 6.2 外观 6.3 机械杂质 6.4 纯度（气相或液相色谱） 6.5 最大杂质（气相或液相色谱） 6.6 易挥发份（气相色谱） 6.7 电阻率 6.8 水分含量 检验规则 7.1 检验分类 7.2 组批 7.3 抽样原则 7.4 型式检验 7.5 出厂检验 7.6 判定规则 7.7 合格证书 8标志、包装、运输、储存. 8.1 标志 8.2 包装 8.3 运输 8.4 贮存 GB/T 36647—2018 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由全国半导体设备和材料标准化技术委员会（SAC/TC203提出并归口。 本标准主要起草单位：北京八亿时空液晶科技股份有限公司、中国电子技术标准化研究院。 本标准主要起草人：邢文丽、姜天孟、苏学辉、储士红、王香、刘筠。 GB/T 36647—2018 普通单体液晶材料规范 1范围 本标准规定了普通单体液晶的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于普通TN、HTN、STN、VA、3D等混合液晶材料所需的单体液晶材料。 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191—2008包装储运图示标志 GB/T2828.1—2012计数抽样检验程序 第1部分：按接受质量限（AQL）检索的逐批检验抽样 计划 GB50073—2013洁净厂房设计规范 SJ/T11203—1999液晶材料术语 全球化学品统一分类和标签制度（GHS） 术语和定义 3 SJ/T11203一1999界定的术语和定义适用于本文件。 4产品分类 4 按产品的物理性状，分为两类：液态普通单体液晶材料和固态普通单体液晶材料。 5 技术要求 5.1 外观 液态普通单体液晶材料为无色透明液体或乳白色液体；固态普通单体液晶材料为白色固体 5.2 2机械杂质 液态TFT单体液晶材料、溶解后的固态TFT单体液晶材料溶液，应无肉眼可见的悬浮物。 5.3技术指标 普通单体液晶材料的技术指标见表1。 1 GB/T36647—2018 表 1 普通单体液晶材料技术指标 序号 项目 单位 要求 试验方法条款号 1 纯度（气相或液相色谱） % ≥99.5 6.4 2 最大杂质（气相或液相色谱） % ≤0.5 6.5 3 易挥发分（气相色谱） % ≤0.2 6.6 4 电阻率 Q.cm ≥1.0×1010 6.7 5 水分含量 mg/kg ≤100 6.8 6试验方法 6.1 环境条件 除特殊规定外，试验应在下述环境条件中进行： SAC a） 环境温度：15℃~30℃； b) 相对湿度：≤70%； c) 大气压力：86kPa～106kPa。 6.2 2外观 采用目测的方法进行检测。 6.3 机械杂质 6.3.1 液态普通单体液晶材料，直接目测观察。 6.3.2 固态普通单体液晶材料，溶解后，目测观察。 6.4 纯度（气相或液相色谱） 6.4.1 气相色谱法 6.4.1.1 仪器设备 精度为1mg的电子天平、气相色谱仪及相应色谱柱、FID检测器、载气为色谱级氮气或氨气。 6.4.1.2 样品准备 称取样品，加人色谱纯溶剂配成浓度为5%～20%的溶液，得到待测样品。 6.4.1.3 试验程序 试验应如下程序进行： a) 设定检测器、气化室、柱箱温度和升温速率。 b) 温度到达设定温度并稳定后，将待测样品进样1.0uL，并按下“开始”键。 c) 待测样品样品充分走出后，按“停止”键。 d) 在色谱工作站中对所采集数据进行处理，得到普通单体液晶材料的气相色谱结果。 2 GB/T 36647—2018 6.4.2液相色谱法 6.4.2.1 仪器设备 液相色谱仪及相应色谱柱、精度为1mg的电子天平。 6.4.2.2样品准备 称取样品，加入色谱纯溶剂配成浓度为0.05%～0.1%的溶液，得到待测样品。 6.4.2.3 3试验程序 试验应按如下程序进行： 设定流速、柱温箱温度、检测波长， a) b) 温度到达设定温度并稳定后，将待测样品进样，保证峰高适合，并按下“开始”键。 待测样品样品充分走出后，按“停止”键。 c） d) 在色谱工作站中对所采集数据进行处理，得到普通单体液晶材料的液相色谱结果， 6.4.3 仲裁方法 结果如有争议时，以气相色谱法为仲裁法。 6.5最大杂质（气相或液相色谱） 本项检测内容所使用的检测设备、仪器及检测方法同6.4。 6.6易挥发分（气相色谱） 本项检测内容所使用的检测设备、仪器及检测方法同6.4.1。 6.7电阻率 6.7.1仪器设备 高阻计。 6.7.2 样品准备 将普通单体液晶材料与溶剂以合适比例混合均匀，得到待测样品。 6.7.3高阻计试验程序 试验应按如下程序进行： a) 接通电源，开机。 b) 将电极棒放人待测样品后，将待测样品放人屏蔽箱内。 c) 对高阻计“充电”10s后，进行“测量”。 d) 将仪表上的读数乘以倍率及测试电压系数即为普通单体液晶材料的电阻率。 6.8水分含量 6.8.1 仪器设备 卡尔费休库仑仪、精度为1mg的电子天平。 3 GB/T36647—2018 6.8.2样品准备 包括： a） 液体待测样品：取2mL～3mL普通单体液晶材料，装入洁净的石英取样瓶 b)[ 固体待测样品，称取1g士0.1g普通单体液晶材料mo，溶于5g士0.1g纯甲苯mi； 甲苯的水分含量应≤50mg/kg。 6.8.3试验程序 6.8.3.1液体待测样品试验程序 试验应按如下程序进行： 用微量进样器抽取液体待测样品1.0mL～2.0mL，放于电子天平上称得总重。 a)J b）设定检测方法，预滴定完成后，将液体待测样品加入水分仪的阳极电解池中，放于电子天平上 仪器将自动计算出普通单体液晶材料的水分含量。 6.8.3.2 固体待测样品试验程序 试验应按如下程序进行： a） b)i 设定检测方法，预滴定完成后，将甲苯加人水分仪的阳极电解池中，放于电子天平上称取微量 进样器的质量1，由总重1和微量进样器质量1的差值得到甲苯的质量m，输入到水分仪中， 仪器将自动计算出甲苯的水分含量X1。 c) 用微量进样器抽取固体待测样品1.0mL~2.0mL，放于电子天平上称得总重2。 设定检测方法，预滴定完成后，将固体待测样品加入水分仪的阳极电解池中，放于电子天平上 称取微量进样器的质量2，由总重2和微量进样器质量2的差值得到固体待测样品的质量m2， 输入到水分仪中，仪器将自动计算出固体待测样品的水分含量X2。 e）待测普通单体液晶材料的水分含量X，以mg/kg表示，按式（1)计算： mo 式中： m。——普通单体液晶材料样品的质量，单位为克(g)； mi 用于溶解样品的甲苯的质量，单位为克（g）； 固体待测样品的质量，单位为克（g）； m2- 甲苯的水分含量，单位为毫克每千克（mg/kg）； X2 固体待测样品的水分含量，单位为毫克每千克（mg/kg）； X 普通单体液晶材料样品的水分含量，单位为毫克每千克（mg/kg）。 7检验规则 7.1检验分类 按照检验的目的分为型式检验、出厂检验两类 7.2组批 同一原材料、同一处理工艺、在基本相同的时段得到的产品。 4