中华人民共和国国家标准 GB 28315—2012 中华人民共和国卫生部 发布 2012-04-25 发布 2012-06-25 实施食品安全国家标准 食品添加剂 紫草红 GB 28315—2012 1 食品安全国家标准 食品添加剂 紫草红 1 范围 本标准适用于以紫草科植物紫草（ Lithospermum euchromom ；Lithospermum erythrohizn ；Macrotomia euchroma ）的根为原料，经萃取、精制而成的食品添加剂紫草红。 2 主成分的分子式、结构式和相对分子质量 2.1 分子式 紫草宁： C16H16O5 2.2 结构式 R=H 2.3 相对分子质量 紫草宁： 288.295（按 2007年国际相对原子质量） 3 技术要求 3.1 感官要求 ：应符合表 1 的规定。 表 1 感官要求 项 目 要 求 检验方法 色泽 深紫红色 取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘中，在自然光线 下，观察其色泽和状态 状态 油状液体 3.2 理化指标 ：应符合表 2的规定。 GB 28315—2012 2 表 2 理化指标 项 目 指 标 检验方法 色价 nmcm 3515%1 1 E ≥ 100 附录 A中A.3 残留溶剂 /（mg/kg） ≤ 50 附录 A中A.4 铅（ Pb）/（mg/kg） ≤ 3 GB 5009.12 总砷（以 As计） /（mg/kg） ≤ 1 GB/T 5009.11 注：商品化的紫草红产品应以符合本标准的紫草红为原料，可添加食用植物油或乙醇而制成，其色价指标符合声称。 GB 28315—2012 3 附 录 A 检验方法 A.1 一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和 GB/T 6682 中规定的三级水。分析 中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按 GB/T 601 、GB/T 602、GB/T 603 的规定制备。本试验所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。 A.2 鉴别试验 A.2.1 溶解性 不溶于水，部分溶于碱性水溶液，溶于丙酮和正己烷。 A.2.2 最大吸收峰 取A.3色价测定中的紫草红试样液，用分光光度计检测，在 515 nm附近有最大吸收峰。 A.2.3 层析试验 A.2.3.1 展层溶液 石油醚：乙酸乙酯 =9：1（体积比） 。 A.2.3.2 分析步骤 将试样的丙酮溶液点在硅胶板上，将点样后的硅胶板放入已被展层溶液饱和的层析缸中展层，硅胶板 呈现四个斑点，其颜色分别为淡紫色、淡紫色、紫色、紫红色，其 Rf值分别为 0.20、0.35、0.53、0.64。 A.3 色价的测定 A.3.1 试剂和材料 丙酮。 A.3.2 仪器和设备 分光光度计。 A.3.3 分析步骤 称取 0.05 g～0.1 g试样，精确到 0.0001 g，用丙酮定容于 100 mL容量瓶中， 摇匀，再从中精确吸取 5 mL， 丙酮稀释定容于 100 mL的容量瓶中，摇匀，用丙酮作参比液，用分光光度计在 515 nm±3 nm 范围内的最大 吸收峰处，于 1 cm比色皿中测定其吸光度。吸光度应控制在 0.3～0.7之间，否则应调整试样液浓度，再重 新测定吸光度。 A.3.4 结果计算 色价以被测试样液浓度为 1%，用 1 cm比色皿，在（ 515±3）nm处测得的吸光度  nmcm 3515%1 1 E 计， 按公式（ A.1）计算： 1001nm3 515%1 cm1 cAE ………………………（ A.1） 式中： A——实际测定试样液的吸光度值； c ——被测试样液浓度的数值，单位为克每毫升（ g/mL）； 100——浓度换算系数。 实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不